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ISO13485 医疗器械质量管理体系认证

 

ISO13485是医疗器械行业质量管理体系标准,它是在ISO9000基础上增加了医疗器械行业的特殊要求,对生产环境,过程控制等方面提出了更严格的控制要求。通过该认证可以增强医疗工作者和最终用户对您产品的信任。

 

通过认证,您可以:

    提高和改善企业的管理水平,提高企业的知名度

    有利于增强产品的竞争力,提高产品的市场占有率

    提高和保证产品的质量,使企业获取更大的经济效益

    有利于消除贸易壁垒,取得进入国际市场的通行证

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