第二批免于进行临床试验医疗器械目录的通告
发布时间：2019-12-17
为做好医疗器械注册管理工作，根据《医疗器械监督管理条例》（国务院令第650号）、《医疗器械注册管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第4号）、《体外诊断试剂注册管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第5号），国家食品药品监督管理总局组织制定了《免于进行临床试验的第二类医疗器械目录（第二批）》和《免于进行临床试验的第三类医疗器械目录（第二批）》，现予发布，自发布之日起施行。
特此通告。
附件：1.免于进行临床试验的第二类医疗器械目录（第二批）
2.免于进行临床试验的第三类医疗器械目录（第二批）
食品药品监管总局
2016年9月27日
相关信息
-
深圳市龙华区实施知识产权、品牌、标准化战略的若干规定
2020-08-05
-
特种设备作业人员监督管理办法
2020-02-04
-
近期关于知识产权、有机/GAP、质量等管理体系认证的政策
2022-10-25
-
沧州市知识产权资助暂行办法
2020-08-05
-
深圳市工业和信息化局专精特新中小企业遴选办法
2020-11-03
-
著作权法(2010修正)
2019-12-24
-
汕头市《企业知识产权管理规范》国家标准认证政策
2022-06-28
-
2020年度天津市“专精特新”中小企业申报（复评）指南
2020-11-03
京公网安备 11010202009534号